La petite Ayla Summer Mucha est née avec une maladie rare appelée macrostomie bilatérale, qui empêche les coins de sa bouche de fusionner correctement pendant la grossesse. cette condition lui donne l’apparence d’un sourire permanent et nécessitera une intervention chirurgicale future.

Malgré les défis auxquels elle est confrontée, Ayla a réussi à apporter de la joie à des millions d’étrangers en ligne. Ayla est née en décembre 2021 et jusqu’à présent, seuls 14 cas de cette maladie ont été signalés dans le monde.

Ses parents, Cristina Vercher, 21 ans, et Blaize Mucha, 20 ans, sont actuellement en discussion avec des médecins sur la possibilité d’une intervention chirurgicale pour corriger son large sourire. ils craignent que son état n’affecte sa capacité à prendre le sein ou à téter.

Dans un effort de sensibilisation et de collecte d’informations, les parents d’Ayla ont créé un compte tiktok pour partager leurs expériences. ils espèrent entrer en contact avec d’autres personnes qui ont peut-être vécu des situations similaires.

Cristina a exprimé ses inquiétudes initiales en tant que mère et le doute de soi qui la tourmentait. Cependant, elle et son mari ont été rassurés par plusieurs médecins que cette condition était hors de leur contrôle et non de leur faute. la découverte de l’état d’Ayla a été un choc pour les deux parents, car ils n’avaient jamais rencontré personne atteinte de macrostomie auparavant.

les détails de la chirurgie d’Ayla restent à déterminer, mais ses parents ont été informés que la procédure impliquera une fermeture cutanée avec un minimum de cicatrices. ils sont préoccupés par les défis auxquels ils seront confrontés en tant que couple après la chirurgie.

Il est conseillé aux patients atteints de la maladie d’Ayla de subir une intervention chirurgicale pour des raisons fonctionnelles à mesure qu’ils vieillissent. L’équipe médicale du Flinder’s Medical Center à Adélaïde, en Australie-Méridionale, a d’abord été intriguée par le cas d’Ayla, car ils ne l’avaient jamais rencontré auparavant et il avait été manqué lors des analyses prénatales.

la famille partage son parcours et les aventures d’Ayla sur les réseaux sociaux. Une vidéo particulière de Cristina habillant sa fille a reçu plus de 46 millions de vues et a suscité une vague de soutien de la part des utilisateurs.

Alors que les médias sociaux peuvent être un espace divisé, Cristina et Blaize ont reçu autant d’amour et de soutien que des commentaires négatifs. elles sont reconnaissantes de la réponse positive et ont également noué des liens avec d’autres mères confrontées à des expériences similaires. ils restent déterminés à partager leurs expériences et leurs souvenirs préférés, car ils sont fiers de leur fille.